1

nuacht

Coimriú

Níl i melanoma ach 4% de na hailsí craiceann go léir ach tá sé i measc na neoplasmaí scamhógacha marfacha is mó. Is é Dacarbazine an druga is rogha le haghaidh cóireáil melanoma sa Bhrasaíl tríd an gcóras sláinte poiblí go príomha mar gheall ar a chostas íseal. Mar sin féin, is gníomhaire alcaile é a bhfuil sainiúlacht íseal aige agus ní fhaigheann sé freagra teiripeach ach i 20% de na cásanna. Tá drugaí eile atá ar fáil chun melanoma a chóireáil daor, agus is gnách go bhforbraíonn cealla meall friotaíocht leis na drugaí seo. Éilíonn an troid i gcoinne melanoma drugaí núíosacha, níos sainiúla atá éifeachtach chun cealla meall atá frithsheasmhach ó dhrugaí a mharú. Is gníomhairí antitumor gealladh fúthu díorthaigh Dibenzoylmethane (1,3-diphenylpropane-1,3-dione). Sa staidéar seo, rinneamar imscrúdú ar éifeacht cíteatocsaineach 1,3-diphenyl-2-benzyl-1,3-propanedione (DPBP) ar chealla melanoma B16F10 chomh maith lena idirghníomhaíocht dhíreach leis an móilín DNA ag baint úsáide as tweezers optúla. Léirigh DPBP torthaí gealladh fúthu i gcoinne cealla meall agus bhí innéacs roghnaíochta 41.94 aige. Chomh maith leis sin, léirigh muid cumas DPBP idirghníomhú go díreach leis an móilín DNA. Toisc gur féidir le DPBP idirghníomhú le DNA in vitro is féidir linn hipitéis a dhéanamh go bhféadfadh idirghníomhaíocht den sórt sin tarlú in vivo agus, dá bhrí sin, go bhféadfadh DPBP a bheith ina rogha eile chun othair a bhfuil melanomas atá frithsheasmhach ó dhrugaí a chóireáil. Is féidir leis na torthaí seo forbairt drugaí nua agus níos éifeachtaí a threorú.

Teibí grafach

3

Breac céatadán an bháis cille a fuarthas do chomhdhúil DPBP i gcoinne líneálacha melan-A agus B16F10 i dtiúchan éagsúla. Ba é 41.94 na hinnéacsanna roghnaíochta (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10).                    

Arna fhoilsiú ag Elsevier BV

Coimriú

Is éard atá i Dibenzoylmethane (DBM) mion-chomhábhar de licorice agus analóg β-diketone de curcumin. Chuir beathú 1% DBM sa réim bia do lucha Sencar le linn na dtréimhsí tionscanta agus na dtréimhsí iar-thionscnaimh cosc ​​láidir ar 7,12-dimethylbenz [a] anthracene (DMBA) faoi iolracht meall mamaigh faoi stiúir agus minicíocht meall mamaigh faoi 97%. I staidéir bhreise in vivo chun na meicníochtaí a d’fhéadfadh a bheith i ngníomh coisctheach DBM a shoiléiriú, trí bheathú an DBM 1% i réim bia AIN-76A chun lucha Sencar neamhaibí ar feadh 4-5 seachtaine laghdaigh an meáchan fliuch útarach 43%, chuir sé cosc ​​ar an ráta iomadú. de chealla epithelial gland mamaigh faoi 53%, epitheliiam útarach faoi 23%, agus stroma útarach faoi 77%, nuair a maraíodh lucha le linn na chéad chéime estrus den timthriall estrous. Ina theannta sin, chuir cosc ​​1% DBM sa réim bia ar lucha Sencar ag 2 sheachtain roimh, le linn agus seachtain amháin tar éis cóireála DMBA (ionghabháil 1 mg DMBA in aghaidh na luch uair sa tseachtain ar feadh 5 seachtaine) cosc ​​ar fhoirmiú breiseán iomlán DMBA-DNA sa mhamach faireoga faoi 72% ag úsáid measúnachta iar-32P-lipéadaithe. Dá bhrí sin, chuir beathú aiste bia DBM 1% ar lucha Sencar cosc ​​ar fhoirmiú breiseán DMBA-DNA i faireoga mamaigh agus laghdaigh sé ráta iomadú an fhaire mhamach in vivo. Féadfaidh na torthaí seo míniú a thabhairt ar ghníomhartha coisctheacha láidre DBM aiste bia ar charcanaigineacht mhamach i lucha.


Am poist: Lúnasa-12-2020